България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

invesa international, s.a. - Цефалексин (монохидрат); Гентамицин (сулфат) - интрамамарна суспензия - 350 mg/10 ml, 35 mg/10 ml - крави

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

richter pharma ag - Метамизол натрий, кофеин, Калциев глюконат, магнезиев глюконат, натриев дигидрофосфат дигидрат, acetylmethionine и/или глюкоза (като монохидрат) - инжекционен разтвор - 4.00 g/100 ml; 0,35 g/100 ml; 10.00 g/100 ml; 1.00 g/100 ml; 0, 402 g/100 ml; 4.00 g/100 ml; 18,182 g/100 ml - говеда, коне, свине, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

merial - Бензилпенициллин ( като прокаин монохидрат); Дигидрострептомицин (като сулфат) - инжекционна суспензия - 114 mg/ml; 164 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - инжекционна суспензия - 15 g/100 ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Цефалексина (като монохидрат) - интрамамарна суспензия - 200 mg/спринцовка - крави

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - Антинеопластични средства - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - Карцином, недребноклетъчен белодроб - Антинеопластични средства - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - Новообразувания На Простатата, Кастраци-Упорит - Антинеопластични средства - treatment of adult patients with prostate cancer.